1.含乙醇量低于30%者

　　取供試品，調節溫度至20℃，精密量取25ml，置150ml分液漏斗中，加等量的水，并加入氯化鈉使之飽和，再加石油醚，振搖1～3次，每次約25ml，使妨礙測定的揮發性物質溶入石油醚層中，俟兩液分離，分取下層水液，置150～200ml蒸餾瓶中，石油醚層用氯化鈉的飽和溶液洗滌3次，每次用10ml，洗液并入蒸餾瓶中，照上述第一法(法1)蒸餾并測定。

　　2.含乙醇量高于30%者

　　取供試品，調節溫度至20℃，精密量取25ml，置250ml分液漏斗中，加水約50ml，如上法加

　　入氯化鈉使之飽和，并用石油醚提取1～3次，分取下層水液，照上述第一法(法2)蒸餾并測定。

　　供試品中加石油醚振搖后，如發生乳化現象時，或經石油醚處理后，餾出液仍很渾濁時，可

　　另取供試品，加水稀釋，照第一法蒸餾，再將得到的餾出液照本法處理、蒸餾并測定。

　　供試品如為水棉膠劑，可用水代替飽和氯化鈉溶液。東光鑫源化工有限公司
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