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[供應]申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要提交什么資料
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規格：cma/cnas
- 產品數量：0
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- 更新日期：2021-10-16 23:46:22
- 有效期至：2031-10-14
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申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要提交什么資料
詳細信息
申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要提交什么資料
CNAS實驗室認可、CMA資質認定、計量認證，輕松快捷拿資質，全國代理、不成功、全額退款————138——-0904——-0103——-（V信同號）
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3.0目的與適用范圍
對質量體系文件和記錄進行控制，確保各場所使用的文件和記錄均為有效版本。適用于與質量體系有關的文件和記錄以及來自公司外部質量文件的管理。
3.1控制要求
3.1.1公司編制的所有質量保證體系文件和質量記錄表格及來自公司外部的文件（國家頒發的產品法規文件、技術標準和來自產品用戶提供的產品圖樣、技術文件、工藝文件等），是全體員工按程序、要求、規范和方法進行工作和作業的準則，對于這些文件和記錄必須進行認真的管理，并實施保存。
3.1.2質量保證體系文件和記錄及外來文件可用多種形式進行管理和保存，如紙張、計算機磁盤、光盤、其他電子媒體、照片或樣件等，也可以是它們的組合。
3.2文件控制
3.2.1為保證質量體系各質量控制環節使用有效的文件和資料，防止使用過期失效或作廢的文件，公司制定了《文件控制程序》，對公司所有文件和資料（包括外來文件和資料）進行有效控制。
3.2.2文件控制范圍：
1）質量保證體系文件：《質量手冊》；《程序文件》；（管理制度）；通用工藝規程；
技術工藝文件；工藝裝備文件；檢驗規范文件；產品出廠文件；其他質量文件；質量記錄表格等。
2）外來文件：國家法律、法規；安全技術規范；產品技術標準；設計文件；分供（包）
方產品質量、資格證明文件；顧客提供的設計文件、技術協議、質量反饋建議；監督檢驗單位提出的監督檢驗報告、工作聯絡單、意見通知書等。
3）國家法律、法規、安全技術規范、產品技術標準必須有正式版本。
3.2.3所有被控制的文件和記錄必須及時登入《受控文件清單》和《外來文件登記表》進行管理。
3.2.4文件的編制、審核、批準
3.2.4.1《質量手冊》由質量管理辦公室負責編制，質量保證工程師審核，總經理批準。
3.2.4.2《程序文件》、（管理制度）由質量管理辦公室組織各質控系統責任人員負責編制；質量管理辦公室審核，質量保證工程師批準。
3.2.4.3通用工藝規程、技術指導文件由質控系統技術人員負責編制，技術責任人審核，公司技術經理批準。
3.2.4.4專用工藝文件、工藝措施、工藝裝備質量計劃（包括施工組織設計）由工藝技術人員編制，工藝責任人審核，技術經理批準。
3.2.4.5材料、零部件采購計劃由采購人員結合庫存量負責編制，材料、零部件責任人審核，總經理批準。
3.2.4.6產品檢驗工藝由產品工藝員負責編制，檢驗與試驗責任人審核，質保工程師批準。
3.2.4.7產品出廠證明資料由產品檢驗員負責編制，檢驗與試驗責任人審核，質保工程師、總經理簽字確認。
3.2.5外來文件的管理
3.2.5.1標準管理人員應多方面搜取文件信息，及時獲取外來文件最新版本，貫徹并發放到與質量相關的使用部門，同時收回原版本。
3.2.5.2凡引用的國家法律、法規、標準以及行業標準應由標準化責任人對其有效性進行確認、登記后按需求發放使用，發放時應注明實施日期。
3.2.5.3產品圖樣及設計文件需更改時，應由產品制造、施工部門提出變更意向，設計責任人負責與原設計單位聯系更改，或組織技術人員變更修改。
3.2.6文件的發放、標識
3.2.6.1文件發放時由管理部門進行編號，需控制的文件應加蓋“受控”印章，注明持有人姓名，并及時填入“文件發放（回收）登記”臺賬。
3.2.6.2對于外來文件，應按其修訂版本的標識或文件編號作為有效標識，經文件管理部門負責人批準后登記發放。
3.2.6.3文件發放范圍按其與質量保證體系接口關系和實際需求，由質保工程師確定其發放對象。
3.2.7文件的日常管理
3.2.7.1質量文件的持有者要妥善保管和使用文件，保持文件清晰、完整；文件發生丟失，使用者應及時報告文件的管理部門，闡明丟失理由，經核實后發放新文件，做好發放記錄，原分發號作廢。
3.2.7.2向顧客和第三方提供的質量文件，只能是非受控本，但需經質保工程師批準，并做好發放記錄。
3.2.7.3文件需借閱、查閱時必須辦理借閱手續并進行登記。
3.2.7.4文件經批準實施，應明確規定各類文件的有效期限。
3.2.7.5需作廢和銷毀的文件應經原審批人員批準，文件管理部門填寫“文件記錄銷毀登記表”；作廢文件應及時通知使用者，文件管理部門按發放記錄收回作廢文件，并在文件上做“作廢”標識；對于國家、行業頒發的技術標準、安全規范或本企業有保留價值的文件，需要保留時應加蓋“作廢保留”章，并另類存放。
3.3.1.1質量體系記錄（與質量保證體系運行有關的記錄），主要包括：內部審核記錄、管理評審記錄、糾正/預防措施記錄、不合格項紀錄、設備運轉記錄、計量器具校準檢定報告、質量反饋記錄等。
3.3.1.2產品質量記錄（與產品質量直接有關的記錄），主要包括：采購物資的質量證明資料、原材料復驗報告、各種試驗報告、各種檢驗記錄、產品質量證明書、合格證（包括外協單位提供的各種報告和記錄）等。
3.3.2記錄表樣的設計
3.3.2.1記錄表樣格式應依據國家法規、標準、行業標準的規定結合本公司的實際需要確定，由各相關部門設計，質保工程師批準后實施。
3.3.2.2記錄表樣的內容應能反映時間、地點、環境、活動事實、活動結果及參與人員簽字等情況，做到規格化、標準化、并具有可追溯性。
3.3.3記錄的填寫及流轉
3.3.3.1記錄必須按規定的內容、合同的要求、檢查的實際情況填寫，必須真實、及時、準確，正確反映質量的客觀性，嚴禁偽造和隨意涂改，如需更改時，應采用劃改的方法，更改人在更改位置簽名或蓋章，并注明更改日期。
3.3.3.2生產過程中的質量記錄應隨工序、與產品同步流轉。
3.3.4記錄的歸檔與保存
3.3.4.1質量體系記錄由質管辦負責收集，整理后經相關責任人審核確認后按管理內容分類歸檔和管理，保存期限至少五年。
3.3.4.2產品質量記錄由質檢科負責收集、整理，經檢驗與試驗責任人審核確認后歸入產品質量檔案進行保存，保存期限五年以上。
3.3.4.3設備檔案、產品銷售合同等重要記錄由所在部門負責整理，經所在部門領導審核確認后由專人統一保管。
3.3.4.4超過保存期限的相關記錄，如無保存價值，可由原審核人員批準后作廢或銷毀。
3.3.4.5歸檔的有關記錄，如需借閱或查閱時，必須辦理借閱手續，填寫“文件記錄借閱登記”并按期完好歸還。
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